Fra 12. til 13. maj 2022 blev den to-dages inspektion af den nye udgave af veterinærlægemidlet GMP gennemført med succes.Inspektionen blev organiseret af Shijiazhuangs administrative undersøgelses- og godkendelsesbureau, ledet af direktør Wu Tao, en veterinærmedicinsk GMP-ekspert og et hold på fire eksperter.Depond bestod med succes 10 produktionslinjer med høj standard.

Den nye udgave af veterinærlægemidlet GMP overholder principperne om at opsummere og drage erfaringer fra og baseret på Kinas forhold, være lige så opmærksom på udstyr og filer, styrke personalekvaliteten og kombinere produktkvalitet.Det forbedrer de relevante krav og standarder, forbedrer niveauet for produktkvalitetskontrol og sikrer bedre sikkerheden af ​​animalske fødevarer og folkesundheden.

Denne gang passerede Depond 10 produktionslinjer ad gangen, inklusive granulat (inklusive urtemedicinekstraktion) / tablet (inklusive urtemedicinekstraktion), desinfektionsmidler (væske), oral opløsning (inklusive urtemedicinekstraktion) / terminal sterilisation lille volumeninjektion (inklusive urtemedicin ekstraktion), terminal sterilisation store volumen ikke-intravenøs injektion (inklusive urtemedicin ekstraktion), såvel som det nybyggede pulver / premix værksted, Der er også non-terminal sterilisation store volumen injektion værksted og ekstraktionsværksted opgraderet i henhold til kravene af den nye udgave af GMP.Siden begyndelsen af ​​2021, i henhold til kravene i den nye udgave af veterinærlægemidlet GMP, har Depond udført hardwaretransformation og softwareopgradering af det originale værksted og udvidet den nye GMP automatiske produktionsværkstedsbygning for yderligere at forbedre produktions- og servicekapaciteten .

På inspektionsstedet lyttede ekspertgruppen til rapporten om implementeringen af ​​den nye udgave af veterinærlægemidlet GMP i Depond.Efterfølgende skal GMP-produktionsværkstedet, kvalitetskontrollaboratoriet, lagerstyringsrummet og andre steder, der ansøger om kontrol, underkastes audit på stedet, virksomhedens nye udgave af veterinærlægemiddel GMP-styringsdokumenter, arkiver og registre skal være underlagt on-site audit. inspektion på stedet, og de relevante ledere af forskellige afdelinger og postoperatører skal være genstand for spørgsmål og vurdering på stedet.

Efter to dages streng gennemgang bekræftede ekspertgruppen fuldt ud implementeringen af ​​virksomhedens nye udgave af veterinærlægemidlet GMP, opfyldte fuldt ud inspektionskravene og evaluerede grundigt, at Depond bestod inspektionen af ​​den nye udgave af GMP.

Deponds nye værksted dækker et areal på mere end 1400 kvadratmeter og et byggeområde på 5000 kvadratmeter.Det er et tre-etagers moderne intelligent produktionsværksted, inklusive flere intelligente og automatiske produktionslinjer.Afslutningen af ​​denne workshop indikerer, at produktionen af ​​veterinærlægemidler og tilsætningsstoffer på fabrikken er mere standardiseret og intelligent, hvilket i høj grad forbedrer produktionseffektiviteten, forbedrer produktkvaliteten og outputtet yderligere og giver bedre produkter og tjenester til dyrehold.

Depond overholder altid princippet om "Depond farmaceutisk, intelligent fremstilling", som er i overensstemmelse med essensen af ​​det nye veterinærlægemiddel GMP.Depond vil fortsætte med at forbedre hardwarefaciliteter, biosikkerhed, personalekvalitet og ledelsesniveau og deltage i bredere markedskonkurrence med høj standardproduktion;Vi vil fortsætte med at tage videnskabelig og teknologisk innovation som rettesnor, optimere ledelsen og forbedre effektiviteten for at forbedre produktkvaliteten, overholde produktionsstandarderne for præcision, omhyggelig, høj kvalitet og grøn, streng kontrol med produktkvaliteten, levere all-round tjenester til den sunde vækst af dyrehold og escort fødevaresikkerhed.