Fra den 12. til den 13. maj 2022 blev den to-dages inspektion af den nye udgave af GMP for veterinærlægemidler gennemført med succes. Inspektionen blev organiseret af Shijiazhuangs administrative undersøgelses- og godkendelsesbureau, ledet af direktør Wu Tao, en GMP-ekspert for veterinærlægemidler, og et team på fire eksperter. Depond bestod med succes 10 produktionslinjer med høj standard.

Den nye udgave af GMP for veterinærlægemidler følger principperne om at opsummere og drage erfaringer fra og baseret på forholdene i Kina, med lige stor opmærksomhed på udstyr og filer, styrke personalets kvalitet og kombinere produktkvalitet. Den forbedrer de relevante krav og standarder, forbedrer niveauet af produktkvalitetskontrol og sikrer bedre sikkerheden af ​​animalsk afledte fødevarer og folkesundheden.

Denne gang passerede Depond 10 produktionslinjer på én gang, inklusive granulat (inklusive ekstraktion af urtemedicin) / tabletter (inklusive ekstraktion af urtemedicin), desinfektionsmidler (flydende), oral opløsning (inklusive ekstraktion af urtemedicin) / terminal sterilisering af injektioner med små volumener (inklusive ekstraktion af urtemedicin), terminal sterilisering af ikke-intravenøse injektioner med store volumener (inklusive ekstraktion af urtemedicin), samt det nybyggede pulver-/forblandingsværksted. Der er også et værksted til injektioner med store volumener uden terminal sterilisering og et ekstraktionsværksted, der er opgraderet i henhold til kravene i den nye udgave af GMP. Siden begyndelsen af ​​2021 har Depond i henhold til kravene i den nye udgave af GMP for veterinærlægemidler udført hardwaretransformationer og softwareopgraderinger af det oprindelige værksted og udvidet den nye automatiske GMP-produktionsbygning for yderligere at forbedre produktions- og servicekapaciteten.

På inspektionsstedet lyttede ekspertgruppen til rapporten om implementeringen af ​​den nye udgave af GMP for veterinærlægemidler i Depond. Efterfølgende skal GMP-produktionsværkstedet, kvalitetskontrollaboratoriet, lagerstyringsrummet og andre steder, der ansøger om inspektion, underkastes revision på stedet, virksomhedens nye udgave af GMP-styringsdokumenter, arkiver og optegnelser for veterinærlægemidler skal underkastes inspektion på stedet, og de relevante ledere af forskellige afdelinger og postoperatører skal underkastes spørgsmål og vurderinger på stedet.

Efter to dages streng gennemgang bekræftede ekspertgruppen fuldt ud implementeringen af ​​virksomhedens nye udgave af GMP for veterinærlægemidler, opfyldte inspektionskravene fuldt ud og evaluerede omfattende, at Depond bestod inspektionen af ​​den nye udgave af GMP.

Deponds nye værksted dækker et areal på mere end 1400 kvadratmeter og et byggeareal på 5000 kvadratmeter. Det er et moderne intelligent produktionsværksted i tre etager, herunder flere intelligente og automatiske produktionslinjer. Færdiggørelsen af ​​dette værksted viser, at produktionen af ​​veterinærlægemidler og tilsætningsstoffer på fabrikken er mere standardiseret og intelligent, hvilket i høj grad forbedrer produktionseffektiviteten, yderligere forbedrer produktkvaliteten og outputtet og leverer bedre produkter og tjenester til husdyrbrug.

Depond holder sig altid til princippet om "Depond farmaceutisk, intelligent fremstilling", hvilket er i overensstemmelse med essensen af ​​den nye GMP for veterinærlægemidler. Depond vil fortsætte med at forbedre hardwarefaciliteter, biosikkerhed, personalekvalitet og ledelsesniveau og deltage i den bredere markedskonkurrence med produktion af høj standard. Vi vil fortsat tage videnskabelig og teknologisk innovation som rettesnor, optimere ledelsen og forbedre effektiviteten for at forbedre produktkvaliteten, overholde produktionsstandarder for præcision, omhyggelighed, høj kvalitet og grønt, strengt kontrollere produktkvaliteten, levere allround-tjenester for en sund vækst inden for husdyrhold og ledsage fødevaresikkerhed.