Fra 19. til 20. oktober 2019 gennemførte Hebei-provinsens ekspertgruppe inden for GMP inden for veterinærmedicin en 5-årig reinspektion af GMP inden for veterinærmedicin i Depond, Hebei-provinsen, med deltagelse af provinsielle, kommunale og distriktsledere og eksperter.
Ved velkomstmødet udtrykte hr. Ye Chao, administrerende direktør for Hebei Depond-gruppen, sin oprigtige tak og varme velkomst til ekspertgruppen. Samtidig udtrykte han, at "enhver GMP-godkendelse er en mulighed for at forbedre vores kvalitetsstyringssystem på en generel måde. Han håbede, at ekspertgruppen ville give os en gennemgang på højt niveau og værdifulde forslag." Efter at have lyttet til arbejdsrapporten fra hr. Feng Baoqian, administrerende vicepræsident for Hebei Depond, udførte ekspertgruppen derefter en omfattende inspektion og godkendelse af vores virksomheds kvalitetsinspektionscenter, produktionsværksted, råvarelager, færdigvarelager osv. og foretog en detaljeret forståelse og gennemgang af vores virksomheds materialestyring, produktionsstyring, kvalitetsstyring, sikkerhedsstyring, medarbejdernes professionelle kvalitet osv. samt omhyggeligt konsulterede GMP-styringsdokumenter og alle former for optegnelser og arkiver.
Produktionslinjerne i denne gentest omfatter 11 GMP-produktionslinjer af vestlig medicinpulver, premix, traditionel kinesisk medicinpulver, oral opløsning, slutsteriliseringsinjektion med lille volumen, desinfektionsmiddel, granulat, tabletter, pesticider, slutsterilisering af ikke-intravenøs storvolumeninjektion, ikke-slutsteriliseringsinjektion med stort volumen, og samtidig er der tilføjet 2 nye produktionslinjer af transdermal opløsning og øredråber.

Efter en grundig, detaljeret, omfattende og dybdegående inspektion og vurdering bekræftede ekspertgruppen fuldt ud implementeringen af GMP for veterinærmedicin i vores virksomhed og fremsatte værdifulde meninger og forslag i henhold til vores virksomheds specifikke situation. Endelig blev det besluttet, at vores virksomhed opfyldte GMP-certificeringsstandarderne for veterinærmedicin, og godkendelsesarbejdet for 13 produktionslinjer var en komplet succes!
Opslagstidspunkt: 27. maj 2020
